See teave on mõeldud turukonsultatsiooniks seoses Leedu Terviseteaduste Ülikooli haigla Kauno klinikos plaanitava hankega. Hanke objekt: 18F-PSMA 1007 sünteesivahendite – reagentide ja kassettide komplekt (kaubad). Peamised tehnilised nõuded: Sünteesikassett peab omama GMP-sertifikaati, olema mõeldud Neptis DB süntesaatorile ja ühilduma reagendikomplektidega. Reagendikomplekt peab olema kasutusvalmis, värvikoodiga tähistatud, vastama Euroopa farmakopöa ja GMP nõuetele ning olema kontrollitud steriilsuse ja bakteriaalsete endotoksiinide osas. Komplekti kuuluvad PSMA-1007 prekursor, süstevesi, etanool, naatriumaskorbaat, 30% etanoolilahus, fosfaatpuhver, DMSO, QMA-kolonn fluoriioonide kogumiseks ja…
Täieliku kokkuvõtte nägemiseks logige sisse või registreeruge.
