Tavad peavad vastama 93/42/EEC ja/või MDR (EL) 2017/745 direktiivide nõuetele (CE märgistus).
Tarnija peab esitama tehniliste andmete lehe või samaväärse tootja dokumendi.
Spetsiifilised nõuded (näide): Instrument on valmistatud ülielastilisest bioloogiliselt ühilduvast sünteetilisest polümeerist SIBS. 350µm välisläbimõõduga toru, mille sisenemise läbimõõt on 70µm. Kolmnurga kujulised tiivakesed stabiliseerivad implantaati sklera tunnelis ja takistavad selle sattumist eesmistesse kambritesse.
