Medikamentiem jābūt reģistrētiem Latvijas Republikas Zāļu reģistrā vai Eiropas centrālajā zāļu reģistrā. Nereģistrēti medikamenti tiek izvērtēti atsevišķi.
Infūziju šķīdumu iepakojumu prasības (izcelts): Viegls, caurspīdīgs, elastīgs, neplīstošs, polietilēna (PE) materiāls, kas nesatur lateksu un nereaģē ar ķīmiskām vielām. Sterils korķis ar hermētiski noslēdzošu membrānu un diviem injekciju portiem. Iespēja stabili novietot vertikāli/horizontāli. Iespēja saplūkt pēc iztukšošanas.
