Ostuobjekt

• Mida ostetakse: Eostesetiline geneetiline testimine (Teenused).
• Põhilised tehnilised nõuded, eripärad:
  • PGT-M (monogeensete haiguste juhtumanalüüs): Nõutakse analüüsi läbiviimist kasutades uue põlvkonna järjestamist (NGS), tuvastades kopiaalse arvu variatsioonid (CNV) ja ühe nukleotiidi variandid (SNV). DNA kvaliteet peab olema tagatud. Peab olema võimalus jätkata embrüote analüüsiga, kui juhtumanalüüs näitab informatiivseid markereid. Tuvastatud monogeensete haiguste arv >1000.
  • PGT-M (Embrüote analüüs): Tuleb läbi viia NGS-iga, tuvastades CNV ja SNV. Täpsus >99%.
  • **PGT-SR (Struktuursete…
     
    Täieliku kokkuvõtte nägemiseks logige sisse või registreeruge.

👋 Tere! Olen TEDAS – teie hankeassistent 💼✨

Mida sooviksite selle hanke kohta teada?