Tiekėjas, pildydamas Prekių žiniaraštį, privalo pažymėti „Vardinis" prie registracijos Nr., jei vaistas įrašytas į LR ar EB vaistinių preparatų registrą, bet bus tiekiamas vadovaujantis LR sveikatos apsaugos ministro 2005-05-09 įsakymu Nr. V-374.
Vaistai turi atitikti teisės aktų reikalavimus dėl pakuočių ženklinimo, informacinio lapelio, saugumo ir kokybės.
