Bendra reikalavimų nuostata: Prekės turi būti naujos, nenaudotos. Gamykliškai atnaujinti komponentai neleistini. Kokybė turi atitikti LR teisės aktų nustatytus reikalavimus (Medicinos priemonių naudojimo tvarkos aprašas).
Svarbu: Siūlomos prekės turi būti CE ženklinimą patvirtinančio dokumento/sertifikato arba **ES atitikties…
Perkančioji organizacija iki Pirkimo pradžios informuoja rinkos dalyvius (toliau – rinkos dalyviai arba tiekėjai) apie numatomą Pirkimą prašant tiekėjų, kurie yra suinteresuoti dalyvauti Pirkime, pateikti savo nuomonę/siūlymus/rekomendacijas dėl efektyvesnio pirkimo vykdymo modelio techninės specifikacijos (projektas pridedamas) nustatymo, gerosios praktikos pavyzdžių apie pasaulyje taikomus sprendimus, jų tobulinimo kryptis artimoje ateityje ir generuojamą naudą.
