Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti

👋 Tere! Olen TEDAS – teie hankeassistent 💼✨

Mida sooviksite selle hanke kohta teada?


Hanke number
389668
Hanke tüüp
Konkreetne ostmine
Tähtaeg
31.07.2018, 00:00
Avaldamiskuupäev
30.06.2018, 12:00
Maksumus
N/A
Hankeobjekti tüüp
N/A
Ostja
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Kirjeldus

Hankekategooriad
33652100 - Antineoplastilised ained

Hanke number

389668

Hanke tüüp

Konkreetne ostmine

Tähtaeg

31.07.2018, 00:00

Avaldamiskuupäev

30.06.2018, 12:00

Maksumus

N/A

Hankeobjekti tüüp

N/A

Ostja

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos

Kirjeldus

Hankekategooriad

33652100 - Antineoplastilised ained


I.1) Pavadinimas ir adresai
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos 191351679 Europos a. 1 Vilnius 03505 LT Asmuo ryšiams: Austė Marija Strakšaitė Telefonas: +370 52364173 El. paštas: [email protected] Faksas: +370 52364111 NUTS kodas: LT - LIETUVA Interneto adresas (-ai): Pagrindinis adresas: http://www.vlk.lt Pirkėjo profilio adresas: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/ctm/Company/CompanyInformation/Index/722
I.3) Komunikavimas
Neribota, visapusiška tiesioginė ir nemokama prieiga prie pirkimo dokumentų suteikiama: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/publicpurchase_docs.asp?PID=408279Daugiau informacijos galima gauti pirmiau nurodytu adresu: Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami elektroniniu būdu per: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=408279&B=PPO Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami pirmiau nurodytu adresu
I.4) Perkančiosios organizacijos tipas
Ministerija ar kuri nors kita nacionalinės ar federalinės valdžios institucija, įskaitant jų regioninius ar vietos padalinius
I.5) Pagrindinė veikla
Sveikata
II.1.1) Pavadinimas
Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti
II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas
33652100 - Antinavikiniai vaistai
II.1.3) Sutarties tipas
Prekės
II.1.4) Trumpas aprašymas
Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti
II.1.6) Informacija apie pirkimo dalis
Ši sutartis suskaidyta į pirkimo dalis: taipPasiūlymai gali būti teikiami dėl visų pirkimo dalių
II.2.1) Pavadinimas
monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 1
II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)
33652100 - Antinavikiniai vaistai
II.2.3) Įgyvendinimo vieta
NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje
II.2.4) Pirkimo aprašymas
Rituximab (Folikulinė ne Hodžkino limfoma ir stambiųjų ląstelių ne Hodžkino limfoma bei lėtinė limfocitinė leukemija)100mg/10ml perkamas kiekis 482 000–723 000 mg500mg/50ml perkamas kiekis 1 300 000–1 950 000 mg
II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai
Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose
II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė
Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.
II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus
Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne
II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes
Pasirinkimo galimybės: ne
II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus
Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne
II.2.1) Pavadinimas
monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 2
II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)
33652100 - Antinavikiniai vaistai
II.2.3) Įgyvendinimo vieta
NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje
II.2.4) Pirkimo aprašymas
Rituximab (reumatoidinis artritas) 500mg/50ml perkamas kiekis 400 000–600 000 mg
II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai
Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose
II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė
Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.
II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus
Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne
II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes
Pasirinkimo galimybės: ne
II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus
Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne
II.2.1) Pavadinimas
monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 3
II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)
33652100 - Antinavikiniai vaistai
II.2.3) Įgyvendinimo vieta
NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje
II.2.4) Pirkimo aprašymas
Rituximab (Vegenerio granuliomatozė ir mikroskopinis poliangitas) 500mg/50mlperkamas kiekis 18 000–27 000 mg
II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai
Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose
II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė
Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: Sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.
II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus
Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne
II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes
Pasirinkimo galimybės: ne
II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus
Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne
III.1.1) Informacija apie pašalinimo pagrindus ir tinkamumas vykdyti profesinę veiklą, įskaitant reikalavimus, susijusius su įtraukimu į profesinius ar prekybos registrus
Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas: taikoma tiekėjas turi pateikti užpildytą EBVPD formąTeikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y. tiekėjo vykdoma veikla turi būti susijusi su farmacijos prekių didmenine prekyba. VĮ Registrų centro išduotas išrašas ar šios įmonės LR Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis nurodytoms aplinkybėms įrodyti ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencija ar ją atitinkantis dokumentas, išduotas Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktas, suderintais su 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (toliau – Direktyva 2001/83/EB) 78 straipsnio reikalavimais, arba, jei platina vaistinius preparatus, kuriuos tiekėjas importuoja iš trečiosios šalies, turi turėti vaistinių preparatų gamybos licenciją ar ją atitinkantį dokumentą, išduotą Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su Direktyvos 2001/83/EB 41, 42 straipsnio nuostatomis ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.
III.1.2) Ekonominė ir finansinė padėtis
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: netaikoma Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: netaikoma
III.1.3) Techniniai ir profesiniai pajėgumai
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: Tiekėjo siūlomos prekės turi atitikti Lietuvos, Europos Sąjungos ar tarptautinių standartų reikalavimus. Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: Komisija tikrina duomenis duomenų bazėse. Jeigu dėl informacinės sistemos techninių trikdžių Komisija neturės galimybės patikrinti neatlygintinai prieinamų duomenų apie siūlomą prekę, ji turės teisę prašyti tiekėjo pateikti pažyma, patvirtinančią, kad siūlomos prekės registruotos Valstybinės vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos arba Bendrijos vaistinių preparatų registre (Europos vaistų agentūroje (EMA), centrinė registracija), nurodant rinkodaros teisės (registracijos) pažymėjimo numerį arba dokumentą, patvirtinantį, kad siūlomas vaistinis preparatas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje, ir tiekėjo patvirtinimą, kad jis įsipareigoja atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.
III.2.2) Sutarties vykdymo sąlygos
Tiekėjas, kurio pasiūlymas pripažintas laimėjusiu, per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo privalės perkančiajai organizacijai pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos Respublikos ar užsienyje registruoto banko garantiją arba draudimo bendrovės sutarties sąlygų įvykdymo laidavimą. Užtikrinimo vertė turi būti 5 (penki) procentai nuo sutarties sumos. Sutarties įvykdymo garantija ar laidavimo raštas turi galioti visą sutarties laikotarpį.
IV.1.1) Procedūros tipas
Atviras konkursas
IV.1.8) Informacija apie Sutartį dėl viešųjų pirkimų (SVP)
Ar pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų? : taip
IV.2.2) Pasiūlymų ar prašymų dalyvauti priėmimo terminas
Data: 2018-07-31 Vietos laikas: 14:00
IV.2.4) Kalbos, kuriomis gali būti teikiami pasiūlymai ar prašymai dalyvauti
Lietuvių
IV.2.6) Minimalus laikotarpis, per kurį dalyvis privalo užtikrinti pasiūlymo galiojimą
Trukmė mėnesiais : 3 (nuo nustatytos dienos, kurią priimami pasiūlymai)
IV.2.7) Vokų su pasiūlymais atplėšimo sąlygos
Data: 2018-07-31 Vietos laikas: 14:45 Vieta: Europos a. 1, Vilnius 611 posėdžių salėje
VI.1) Informacija apie periodiškumą
Tai pasikartojantis pirkimas: ne
VI.2) Informacija apie elektroninius darbo srautus
Bus priimamos elektroninės sąskaitos faktūros Bus naudojami elektroniniai mokėjimai
VI.4.1) Peržiūros institucija
Vilniaus apygardos teismas Vilnius LT
VI.5) Paskelbimo data
2018-06-29
VI.7) Metinis pirkimų planas
Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab)

I.1) Pavadinimas ir adresai

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos 191351679 Europos a. 1 Vilnius 03505 LT Asmuo ryšiams: Austė Marija Strakšaitė Telefonas: +370 52364173 El. paštas: [email protected] Faksas: +370 52364111 NUTS kodas: LT - LIETUVA Interneto adresas (-ai): Pagrindinis adresas: http://www.vlk.lt Pirkėjo profilio adresas: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/ctm/Company/CompanyInformation/Index/722

I.3) Komunikavimas

Neribota, visapusiška tiesioginė ir nemokama prieiga prie pirkimo dokumentų suteikiama: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/publicpurchase_docs.asp?PID=408279Daugiau informacijos galima gauti pirmiau nurodytu adresu: Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami elektroniniu būdu per: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=408279&B=PPO Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami pirmiau nurodytu adresu

I.4) Perkančiosios organizacijos tipas

Ministerija ar kuri nors kita nacionalinės ar federalinės valdžios institucija, įskaitant jų regioninius ar vietos padalinius

I.5) Pagrindinė veikla

Sveikata

II.1.1) Pavadinimas

Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas

33652100 - Antinavikiniai vaistai

II.1.3) Sutarties tipas

Prekės

II.1.4) Trumpas aprašymas

Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti

II.1.6) Informacija apie pirkimo dalis

Ši sutartis suskaidyta į pirkimo dalis: taipPasiūlymai gali būti teikiami dėl visų pirkimo dalių

II.2.1) Pavadinimas

monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 1

II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)

33652100 - Antinavikiniai vaistai

II.2.3) Įgyvendinimo vieta

NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje

II.2.4) Pirkimo aprašymas

Rituximab (Folikulinė ne Hodžkino limfoma ir stambiųjų ląstelių ne Hodžkino limfoma bei lėtinė limfocitinė leukemija)100mg/10ml perkamas kiekis 482 000–723 000 mg500mg/50ml perkamas kiekis 1 300 000–1 950 000 mg

II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai

Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose

II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė

Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.

II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus

Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne

II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes

Pasirinkimo galimybės: ne

II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus

Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne

II.2.1) Pavadinimas

monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 2

II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)

33652100 - Antinavikiniai vaistai

II.2.3) Įgyvendinimo vieta

NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje

II.2.4) Pirkimo aprašymas

Rituximab (reumatoidinis artritas) 500mg/50ml perkamas kiekis 400 000–600 000 mg

II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai

Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose

II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė

Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.

II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus

Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne

II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes

Pasirinkimo galimybės: ne

II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus

Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne

II.2.1) Pavadinimas

monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms Rituximab Pirkimo dalies Nr.: 3

II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)

33652100 - Antinavikiniai vaistai

II.2.3) Įgyvendinimo vieta

NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje

II.2.4) Pirkimo aprašymas

Rituximab (Vegenerio granuliomatozė ir mikroskopinis poliangitas) 500mg/50mlperkamas kiekis 18 000–27 000 mg

II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai

Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, visi kriterijai nurodyti tik pirkimo dokumentuose

II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė

Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: Sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.

II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus

Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne

II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes

Pasirinkimo galimybės: ne

II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus

Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne

III.1.1) Informacija apie pašalinimo pagrindus ir tinkamumas vykdyti profesinę veiklą, įskaitant reikalavimus, susijusius su įtraukimu į profesinius ar prekybos registrus

Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas: taikoma tiekėjas turi pateikti užpildytą EBVPD formąTeikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y. tiekėjo vykdoma veikla turi būti susijusi su farmacijos prekių didmenine prekyba. VĮ Registrų centro išduotas išrašas ar šios įmonės LR Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis nurodytoms aplinkybėms įrodyti ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencija ar ją atitinkantis dokumentas, išduotas Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktas, suderintais su 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (toliau – Direktyva 2001/83/EB) 78 straipsnio reikalavimais, arba, jei platina vaistinius preparatus, kuriuos tiekėjas importuoja iš trečiosios šalies, turi turėti vaistinių preparatų gamybos licenciją ar ją atitinkantį dokumentą, išduotą Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su Direktyvos 2001/83/EB 41, 42 straipsnio nuostatomis ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.

III.1.2) Ekonominė ir finansinė padėtis

Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: netaikoma Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: netaikoma

III.1.3) Techniniai ir profesiniai pajėgumai

Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: Tiekėjo siūlomos prekės turi atitikti Lietuvos, Europos Sąjungos ar tarptautinių standartų reikalavimus. Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: Komisija tikrina duomenis duomenų bazėse. Jeigu dėl informacinės sistemos techninių trikdžių Komisija neturės galimybės patikrinti neatlygintinai prieinamų duomenų apie siūlomą prekę, ji turės teisę prašyti tiekėjo pateikti pažyma, patvirtinančią, kad siūlomos prekės registruotos Valstybinės vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos arba Bendrijos vaistinių preparatų registre (Europos vaistų agentūroje (EMA), centrinė registracija), nurodant rinkodaros teisės (registracijos) pažymėjimo numerį arba dokumentą, patvirtinantį, kad siūlomas vaistinis preparatas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje, ir tiekėjo patvirtinimą, kad jis įsipareigoja atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.

III.2.2) Sutarties vykdymo sąlygos

Tiekėjas, kurio pasiūlymas pripažintas laimėjusiu, per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo privalės perkančiajai organizacijai pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos Respublikos ar užsienyje registruoto banko garantiją arba draudimo bendrovės sutarties sąlygų įvykdymo laidavimą. Užtikrinimo vertė turi būti 5 (penki) procentai nuo sutarties sumos. Sutarties įvykdymo garantija ar laidavimo raštas turi galioti visą sutarties laikotarpį.

IV.1.1) Procedūros tipas

Atviras konkursas

IV.1.8) Informacija apie Sutartį dėl viešųjų pirkimų (SVP)

Ar pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų? : taip

IV.2.2) Pasiūlymų ar prašymų dalyvauti priėmimo terminas

Data: 2018-07-31 Vietos laikas: 14:00

IV.2.4) Kalbos, kuriomis gali būti teikiami pasiūlymai ar prašymai dalyvauti

Lietuvių

IV.2.6) Minimalus laikotarpis, per kurį dalyvis privalo užtikrinti pasiūlymo galiojimą

Trukmė mėnesiais : 3 (nuo nustatytos dienos, kurią priimami pasiūlymai)

IV.2.7) Vokų su pasiūlymais atplėšimo sąlygos

Data: 2018-07-31 Vietos laikas: 14:45 Vieta: Europos a. 1, Vilnius 611 posėdžių salėje

VI.1) Informacija apie periodiškumą

Tai pasikartojantis pirkimas: ne

VI.2) Informacija apie elektroninius darbo srautus

Bus priimamos elektroninės sąskaitos faktūros Bus naudojami elektroniniai mokėjimai

VI.4.1) Peržiūros institucija

Vilniaus apygardos teismas Vilnius LT

VI.5) Paskelbimo data

2018-06-29

VI.7) Metinis pirkimų planas

Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab)

Monokloniniai antikūnai Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Rituximab) gydyti

TEDAS teie hankeassistent

Ostja lepingud

Põhiinfo

Muu info

Kas olete valmis alustama?